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中國網/中國發展門戶網訊 近活動佈置日，中國科學展場設計院金屬全息投影研究所沈啟動儀式陽材料科學國家研究中心聯合研策展究部劉洪陽研究員和博士研究生黃飛等人與北京大學馬丁教授、中科活動佈置院上海應用物理研究所姜政研究員以及香港科技大學王寧教授等團隊合作，實現了原子級分散銅（Cu）催化劑有效催化乙炔高效選大型公仔擇FRP性場地佈置加氫，相關研究成果在《自然-通訊》(Nature Communications) 在線發表。
據介紹，乙炔選擇性加氫是工業生產高分子聚合物過經典大圖程中的重要模型催化反應之一。如策展何選擇性將乙全息投影炔加氫到乙烯，而避免乙烯進一步氫化到乙烷，是這一反應急需要解決的品牌活動主要問題。劉洪陽研究員帶領團隊經典大圖近年來致力于新型納米碳材料負載攤位設計金屬模型催化劑的研究。近期，研究團隊首次將原子級分散單位點銅錨定在富有缺陷的VR虛擬實境納米石墨烯載體上，原子級分散的銅原子通過與載體缺陷上的三個碳原子成鍵，進而被穩定在石墨烯碳缺陷位點上。相比于傳統的團簇銅催化劑，原子級分散銅催化劑具有顯著的乙炔加氫催化活性和乙沈浸式體驗烯選擇性。VR虛擬實境利用密度泛函理論（大圖輸出DFT）模擬計算表明，相比于團簇銅催化劑，原子級分散的銅催化劑在乙炔氫化反應中，玖陽視覺可有效促進乙炔的活化和乙烯的解參展離。此項研究工作，成功地將乙炔高選擇性催化劑由貴金屬鈀催化劑拓展到廉價的非經典大圖貴金屬銅催化劑，對未來設計開發高活性、高穩定性和低成本的工業加模型氫催廣告設計化劑奠定了堅互動裝置實的基礎。
催化劑加氫催化活性。（原子級分散銅催化劑C策展u1/ND@G具有更低的乙炔加氫活化能壘，轉化頻率（TOF）高于銅團舞臺背板簇催化劑（Cun/ND@G）4倍以上，且在60h反應穩定性測試中表現優異。）
DFT計算。（反應中間產物乙場地佈置烯脫附能壘(1.0大型公仔8 eV)小于乙烯進一步加氫能壘（1.27 eV），有利于乙烯脫附而避免包裝設計乙烯進一步過度加氫。）
催化性能對比示意圖。（Cu1/ND@G與Cun/ND@G相比具有更低的乙炔或化能壘（1.36 eV vs 1.50 eV）。）
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